机器视觉检测在代码阅读的挑战

发布日期：2020-09-16

　　欧盟监管机构正在引入药品制造和分销合规的新纪元。伪造药品指令（FMD）和世界其他地区的类似法规旨在，通过规定每盒药品带有机器可读标识符来减少药品的假冒伪劣。此项目级序列化将提供从销售到生产的包装追溯性，以便可以在供应链中的任何位置检查其...